🙏🏻Срочно нужна помощь Варваре Шамич!🙏🏻
Два месяца назад семья маленькой Вари Шамич узнала, что у малышки спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа.
Это редкая генетическая болезнь, лечение которой возможно самым дорогим препаратом в мире — Zolgensma. Его стоимость — около 2,5 миллионов долларов.
Для семьи из Пинска эта сумма непосильная, родители открыли сбор средств на лечение дочери.
Давайте вместе поможем малышке!!!
